上海锐赛生物技术有限公司

我公司依靠丰富的分子生物学的实验经验，可帮您完成不同载体不同难度的定点突变，根据突变需要，向目的基因片段中引入任何可能的DNA变异，包括一段碱基的添加、删除、替换等。使您能够顺利完成下一步的试验计划，并节省您宝贵的时间

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我们利用重亚硫酸盐使DNA中未发生甲基化的胞嘧啶脱氨基转变成尿嘧啶，再进行PCR扩增，甲基化的位点可以被当作一个C/T的SNP来处理；可利用直接测序法来判断是否CpG位点发生甲基化。

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病毒中心-AAV包装，慢病毒，腺病毒

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最常用的真核表达基因载体的标志物有潮霉素（hygromycin）和新霉素（neomycin）。筛选后可以得到稳定表达外源基因的细胞克隆，这就是稳定转染

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载体采用Pol II启动子表达人工设计的微小RNA (miRNA), 后者从长的转录本被加工，进而导致特异性的mRNA的降解。

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我公司可利用测序为您提供SNP的分析，该方法原理简单，容易掌握，适合对短基因片断的SNP筛查，通过直接测序方法进行SNP检测的检出率接近100。

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服务内容：对客户提供的质粒进行转化，挑选长势良好的克隆接种进行高纯度质粒抽提。 服务承诺：抽提的质粒满足分子克隆、细胞转染等实验要求。1.7≤OD260/OD280≤2.0

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